Agentia Europeana pentru Medicamente: Datele Pfizer BioNTech si Moderna privind vaccinurile lor anti-COVID-19 sunt foarte solide

Datele prezentate Agentiei Europene pentru Medicamente EMA) de catre PfizerBioNTech si Moderna cu privire la vaccinurile lor dezvoltate impotriva maladiei COVID-19 sunt foarte solide, conform unui anunt facut joi de directorul executiv al EMA, Emer Cooke, transmit Reuters si Agerpres.

Rusia si China nu au solicitat autorizatia Agentiei Europene pentru Medicamente EMA) pentru vaccinurile lor impotriva COVID-19, a declarat directorul executiv al EMA, Emer Cooke, pentru La Reppublica, citata de Agerpres.

Agentia Medicamentului din SUA a confirmat eficienta de 95% a vaccinului realizat de Pfizer-BioNTech. Evaluarea a fost realizata de catre agentia din Statele Unite inainte de aprobarea serului pentru vaccinarea.

O comisie consultativa importanta a Administratiei pentru Medicamente si Alimente FDA) din SUA a recomandat, joi, aprobarea vaccinului pentru Covid-19 al companiilor Pfizer si BioNTech, pentru folosirea in regim de urgenta la persoanele cu varste de peste 16 ani, aceasta fiind ultimul pas inainte ca FDA sa isi dea acordul final pentru distribuirea pe scara larga a primelor doze la nivel national.

Sase persoane au murit in timpul testarii vaccinului Pfizer, potrivit agentiei SUA pentru medicamente. Documentele Food and Drug Administration FDA), publicate pe 8 decembrie, indica sase decese in Statele Unite, in timpul testului pentru vaccinul contra Covid-19, realizat de Pfizer si BioNTech. in raport se mai spune ca decesele nu au legatura cu vaccinul, care are un profil de siguranta excelent si ca toate decesele reprezinta evenimente care apar la o rata similara, la populatia din grupele de varsta unde acestea au avut loc.

Compania medicala germana BioNTech a anuntat, miercuri seara, ca documentatia de aprobare a vaccinului anti-Covid-19 dezvoltat impreuna cu firma americana Pfizer a fost accesata ilegal in atacul cibernetic care a vizat Agentia Europeana a Medicamentelor.

Arabia Saudita a aprobat joi utilizarea noului vaccin coronavirus Pfizer-BioNTech, devenind astfel a doua tara din Golf, dupa Bahrain, care permite utilizarea medicamentului. Autoritatea Saudita pentru Alimente .

Agentia Europeana a Medicamentului EMA), care delibereaza in prezent cu privire la autorizarea mai multor vaccinuri impotriva COVID-19, a anuntat miercuri ca a fost victima unui atac cibernetic.

O comisie consultativa importanta a Administratiei pentru Medicamente si Alimente FDA) din SUA a recomandat, joi, aprobarea vaccinului pentru Covid-19 al companiilor Pfizer si BioNTech, pentru folosirea in regim de urgenta la persoanele cu varste de peste 16 ani, aceasta fiind ultimul pas inainte ca FDA sa isi dea acordul final pentru distribuirea pe scara larga a primelor doze la nivel national, transmite CNBC.

Documentele Food and Drug Administration FDA), publicate pe 8 decembrie, indica sase decese in Statele Unite, in timpul testului pentru vaccinul contra Covid-19, realizat de Pfizer si BioNTech. in raport se mai spune ca decesele nu au legatura cu vaccinul, care are un profil de siguranta excelent si ca toate decesele reprezinta evenimente care apar la o rata similara, la populatia din grupele de varsta unde acestea au avut loc.