Comisia Europeana autorizeaza al cincilea vaccin anti-Covid-19

Comisia Europeana a acordat astazi, 20 decembrie, o autorizatie de introducere pe piata conditionata AIC) pentru vaccinul impotriva COVID-19 Nuvaxovid, dezvoltat de Novavax, acesta fiind al cincilea vaccin impotriva COVID-19 autorizat in UE. Aceasta autorizatie se acorda in urma unei recomandari stiintifice pozitive bazate pe o evaluare aprofundata a sigurantei, eficacitatii si calitatii vaccinului de catre Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) si este aprobata de statele membre.

Un nou vaccin, Nuvaxovid, dezvoltat de Novavax, a primit aprobarea de la Comisia Europeana pentru a fi folosit in UE impotriva COVID-19. Comisia Europeana a acordat luni o autorizatie de introducere pe piata conditionata AIC) pentru vaccinul impotriva COVID-19 Nuvaxovid, dezvoltat de Novavax. Acesta este al cincilea vaccin impotriva COVID-19 autorizat in UE. Autorizatia se .

Vaccinul Novavax impotriva COVID a devenit al cincilea care este autorizat pentru utilizare in Uniunea Europeana. Acesta a primit luni unda verde de la autoritatea de reglementare a medicamentelor din UE, Agentia Europeana pentru Medicamente .

Comisia Europeana a criticat astazi o lege adoptata vineri in Polonia, remarcand ca ea and prezinta riscuri grave pentru libertatea si pluralismul media and intr-o tara and unde peisajul mediatic sufera deja de o politizare tot mai accentuata and , relateaza AFP, citata de Agerpres.

Comisia Europeana a aprobat, luni, in temeiul normelor UE privind ajutoarele de stat, harta pe baza careia in Romania se vor acorda ajutoare regionale in perioada 1 ianuarie 2022 - 31 decembrie 2027, in cadrul Orientarilor revizuite privind ajutoarele de stat regionale OAR).