EMA aproba al cincilea vaccin impotriva COVID-19. Nuvaxovid se bazeaza pe o tehnologie mai conventionala decat celelalte vaccinuri

Comisia Europeana a acordat astazi, 20 decembrie, o autorizatie de introducere pe piata conditionata AIC) pentru vaccinul impotriva COVID-19 Nuvaxovid, dezvoltat de Novavax, acesta fiind al cincilea vaccin impotriva COVID-19 autorizat in UE. Aceasta autorizatie se acorda in urma unei recomandari stiintifice pozitive bazate pe o evaluare aprofundata a sigurantei, eficacitatii si calitatii vaccinului de catre Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) si este aprobata de statele membre.

Comisia Europeana a autorizat pe data de 20 decembrie cel de-al cincilea vaccin anti-Covid-19. Serul Nuvaxovid este dezvoltat de Novavax. Autorizarea vaccinului vine dupa o evaluarea detaliata de catre Agentia Europeana pentru Medicamente EMA). Presedinta executivului european, Ursula von der Leyen, a spus ca trebuie intensificata vaccinarea pe fondul raspandirii variantei Omicron. Cel de-al cincilea .