Medicamente Fda

Administratia americana pentru alimente si medicamente FDA) a aprobat utilizarea Rejoyn, primul tratament digital cu prescriptie medicala pentru tulburarea depresiva majora, relateaza CNN.

Administratia pentru Alimente si Medicamente FDA) din Statele Unite a aprobat utilizarea medicamentului pentru slabit Wegovy al companiei daneze Novo Nordisk pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral si atac de cord la adultii supraponderali sau obezi care nu au diabet, informeaza Reuters.

Inspectorii Administratiei pentru Alimente si Medicamente FDA) din Statele Unite au descoperit probleme in ceea ce priveste pastrarea inregistrarilor si controalelor de calitate pentru experimentele pe animale la startup-ul Neuralink, a lui Elon Musk. Neuralink a efectuat experimente pe sute de animale, inclusiv maimute Inspectorii au identificat lacune in controlul calitatii la unitatea de cercetare pe animale a companiei din California, la mai putin de o luna dupa ce compania a declarat ca a primit autorizatia de a-si testa implanturile cerebrale pe oameni.

In prezent, Neuralink accepta cereri pentru studii clinice pe oameni. Esti tentat? Ce probleme are Neuralink La doar cateva saptamani dupa ce a implantat pentru prima data un cip pentru creier intr-un om, Neuralink al luiElon Musk a avut probleme cu Administratia SUA pentru Alimente si Medicamente FDA). Inspectorii de la FDA au vizitat unitatea .

Dupa aproape cinci ani de deliberare, Administratia americana pentru Alimente si Medicamente FDA) a decis ca iaurturile pot face acum o mentiune limitata conform careia pot reduce riscul de diabet de tip 2, relateaza CNN.

Neuralink, compania de biotehnologie fondata de Elon Musk, a marcat un moment istoric prin efectuarea cu succes a primului implant neural intr-un om. Acest eveniment vine dupa ce compania a primit autorizatia necesara de la Administratia de Alimente si Medicamente din Statele Unite FDA), deschizand astfel un nou capitol in domeniul neurotehnologiei. Recuperare si Rezultate .

Administratia pentru alimente si medicamente din Statele Unite FDA) a dat o a doua aprobare pentru medicamentul Jaypirca al companiei Eli Lilly, care este utilizat pentru a trata o forma de cancer al sangelui, potrivit News. ro care citeaza Reuters.

Administratia pentru alimente si medicamente din Statele Unite FDA) a dat o a doua ap-robare pentru medicamentul Jaypirca al companiei Eli Lilly, care este utilizat pentru a trata o forma de cancer al sangelui.

Obezitatea are leac. Administratia pentru Alimente si Medicamente FDA) din Statele Unite a aprobat un medicamen de succes pentru tratarea acestei maladii globale.

Ad_1 Organizatii precum Organizatia Mondiala a Sanatatii OMS) si Agentia Americana pentru Alimente si Medicamente FDA) au emis recomandari pentru limitarea consumului de zahar adaugat. Aceste recomandari sugereaza ca zaharul adaugat sa reprezinte mai putin de 10% din aportul caloric total zilnic. Cu alte cuvinte, pentru o dieta de 2000 de calorii pe zi, .

Bolile meningococice sunt infectii bacteriene rare care afecteaza in mod obisnuit creierul, maduva spinarii si fluxul sanguin si pot fi mortale in cateva ore. Administratia americana pentru Alimente si Medicamente FDA) a autorizat vaccinul Penbraya al gigantului american Pfizer, care devene astfel prima injectie care protejeaza impotriva a cinci grupuri de bacterii mortale care pot provoca meningita si septicemie otravirea sangelui cu bacterii toxice).

Fosta divizie de consum a Procter and Gamble, Walgreens si Johnson and Johnson se numara printre mai multe companii acuzate in procese ca au inselat consumatorii cu privire la medicamentele impotriva racelii care contin un ingredient despre care o comisie consultativa a Administratiei pentru Alimente si Medicamente FDA) din SUA a spus ca este ineficient.

Curtea Districtuala din Columbia a anulat regulamentul Administratiei pentru Alimente si Medicamente din SUA FDA) privind trabucurile premium, fabricate manual. Ca urmare, FDA nu mai are autoritatea de a reglementa trabucurile premium. Aceasta este o victorie majora pentru industria trabucurilor premium si este rezultatul a sapte ani de litigii, scrie Cigar Journal. FDA ar putea .

Johnson and Johnson a declarat joi ca Administratia pentru Alimente si Medicamente din SUA FDA) a aprobat terapia sa pe baza de anticorpi pentru pacientii cu un tip de cancer de sange greu de tratat, transmite Reuters.

Prima pastila pentru tratarea depresiei postnatale a fost aprobata in SUA de Administratia pentru Alimente si Medicamente FDA).

Agentia Americana pentru Alimente si Medicamente FDA) a anuntat, vineri, ca a aprobat o tableta pentru tratamentul depresiei post-partum, o afectiune cu care se confrunta multe femei dupa nastere, dar care a fost mult timp tabu. Zurzuvae, produs de Sage Therapeutics, este primul medicament oral indicat pentru tratamentul depresiei post-partum la adulti, a precizat FDA intr-un comunicat de presa.

FDA Administratia americana pentru produse alimentare si medicamente) a aprobat primul medicament care incetineste progresia Alzheimer.

Administratia pentru Alimente si Medicamente din SUA FDA) a autorizat un remediu dezvoltat de compania americana Pfizer pentru tratarea pierderii parului cauzata de alopecie, relateaza Reuters.

Un grup de consilieri experti ai Administratiei pentru Medicamente si Alimente FDA) din SUA a convenit vineri, in unanimitate, ca un studiu in faza avansata a medicamentului Leqembi pentru Alzheimer al companiilor Eisai si Biogen a confirmat beneficiile tratamentului pentru cei aflati intr-un stadiu incipient al bolii, deschizand calea pentru aprobarea definitiva in SUA, transmite Reuters.

Neuralink, compania de neurotehnologie cofondata de Elon Musk, a anuntat joi ca a primit aprobarea Administratiei pentru Alimente si Medicamente FDA) din SUA pentru a efectua primul sau studiu clinic pe oameni, un pas crucial dupa dificultatile anterioare de a obtine autorizatia. Neuralink dezvolta un implant cerebral numit Link, care isi propune sa ajute pacientii .