Agentia Europeana a Medicamentului: Niciun indiciu ca vaccinul AstraZeneca a cauzat un deces in Austria
Hotnews, 
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat miercuri ca o ancheta preliminara nu a stabilit nicio legatura intre vaccinul AstraZeneca impotriva Covid-19 si decesul unei asistente austriece care fusese injectata cu acesta, scriu AFP si Agerpres. continuă pe Hotnews
• Agentia Europeana a Medicamentului recomanda in continuare vaccinarea cu AstraZeneca: Nu exista date privind un risc mai mare de tromboze
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat joi continuarea administrarii vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, precizand ca nu exista la ora actuala nimic care sa demonstreze riscul unei coagulari sanguine mai puternice tromboze) in cazul persoanelor vaccinate cu acest ser.
• EMA: Nu avem niciun indiciu ca vaccinul AstraZeneca a cauzat un deces in Austria
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat miercuri ca o ancheta preliminara nu a stabilit nicio legatura intre vaccinul AstraZeneca impotriva COVID-19 si decesul unei asistente austriece care fusese injectata cu acesta.
• Agentia Europeana a Medicamentului a anuntat ca nu are indicii cum ca vaccinul AstraZeneca ar fi cauzat decesul asistentei din Austria
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat miercuri ca o ancheta preliminara nu a stabilit nicio legatura intre vaccinul AstraZeneca impotriva Covid-19 si decesul unei asistente austriece care fusese injectata cu acesta, potrivit AFP.
• Agentia Europeana a Medicamentului a aprobat vaccinul Johnson Johnson, singurul care necesita o singura doza
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a autorizat joi vaccinul impotriva COVID-19 al laboratorului american Johnson Johnson.
• Vaccinul JohnsonJohnson a fost aprobat de Agentia Europeana a Medicamentului
Agentia Europeana a Medicamentului a declarat joi ca vaccinul anti-COVIDcu o singura administrareinjectie Johnson Johnson este sigur si eficient de utilizat la toti cei cu varsta peste 18 ani.
• EMA investigheaza cazurile de tromboza aparute dupa injectii cu vaccinul AstraZeneca
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a declarat agentiei EFE ca studiaza in prezent semnalarile primite din mai multe state ale UE privind cazuri de tromboza diagnosticate dupa injectii cu vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca si ar putea emite astazi sau maine o recomandare privind utilizarea acestui vaccin.
• Vaccinul anti-COVID-19 de la Johnson Johnson, autorizat de Agentia Europeana a Medicamentului. Serul se administreaza intr-o singura doza
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat acordarea unei autorizatii conditionate de punere pe piata pentru vaccinul anti-COVID-19 de la Janssen Johnson Johnson), care se administreaza intr-o.
• Agentia Europeana a Medicamentelor recomanda in continuare vaccinarea cu AstraZeneca. EMA sustine ca nu exista riscul unor tromboze mai puternice
Agentia Europeana a Medicamentelor EMA) recomanda continuarea administrarii vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, in contextul in care, pana acum, noua state au suspendat partial sau total.
• Agentia Europeana pentru Medicamente, totul despre efectele adverse grave ale vaccinului AstraZeneca
Agentia Europeana pentru Medicamente a anuntat, joi, ca va revizui cazurile de cheaguri de sange semnalate la pacienti care au fost vaccinati cu vaccinul AstraZeneca, insa subliniaza ca incidenta acestor cazuri nu este mai mare decat in randul populatiei generale.
• Ce se intampla cu vaccinul AstraZeneca in Romania. Anuntul oficial dupa ce mai multe tari au suspendat vaccinarea
Un lot de vaccin AstraZeneca, utilizat in alte tari este suspectat ca a determinat la mai multe persoane aparitia unor cheaguri persoane. Valeriu Gheorghita a anuntat ca tara noastra nu a primit doze din acel lot de vaccin impotriva noului coronavirus. Ce se intampla cu vaccinul AstraZeneca in Romania Este vorba de un lot de .
Playtech, 
Adevărul, 
B1 TV, 
Online Sport, 
Antena3
Ziarul Bursa
ibNet.ro