Vaccinul anti-COVID-19 de la Johnson Johnson, autorizat de Agentia Europeana a Medicamentului. Serul se administreaza intr-o singura doza
B1, 
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat acordarea unei autorizatii conditionate de punere pe piata pentru vaccinul anti-COVID-19 de la Janssen Johnson Johnson), care se administreaza intr-o. continuă pe B1
• Agentia Europeana a Medicamentului a aprobat vaccinul Johnson Johnson, singurul care necesita o singura doza
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a autorizat joi vaccinul impotriva COVID-19 al laboratorului american Johnson Johnson.
• Agentia Europeana a Medicamentului a anuntat ca nu are indicii cum ca vaccinul AstraZeneca ar fi cauzat decesul asistentei din Austria
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat miercuri ca o ancheta preliminara nu a stabilit nicio legatura intre vaccinul AstraZeneca impotriva Covid-19 si decesul unei asistente austriece care fusese injectata cu acesta, potrivit AFP.
• Agentia Europeana a Medicamentului: Niciun indiciu ca vaccinul AstraZeneca a cauzat un deces in Austria
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat miercuri ca o ancheta preliminara nu a stabilit nicio legatura intre vaccinul AstraZeneca impotriva Covid-19 si decesul unei asistente austriece care fusese injectata cu acesta, scriu AFP si Agerpres.
• Agentia Europeana a Medicamentului recomanda in continuare vaccinarea cu AstraZeneca: Nu exista date privind un risc mai mare de tromboze
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat joi continuarea administrarii vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, precizand ca nu exista la ora actuala nimic care sa demonstreze riscul unei coagulari sanguine mai puternice tromboze) in cazul persoanelor vaccinate cu acest ser.
• Vaccinul JohnsonJohnson a fost aprobat de Agentia Europeana a Medicamentului
Agentia Europeana a Medicamentului a declarat joi ca vaccinul anti-COVIDcu o singura administrareinjectie Johnson Johnson este sigur si eficient de utilizat la toti cei cu varsta peste 18 ani.
• Agentia Europeana pentru Medicamente, totul despre efectele adverse grave ale vaccinului AstraZeneca
Agentia Europeana pentru Medicamente a anuntat, joi, ca va revizui cazurile de cheaguri de sange semnalate la pacienti care au fost vaccinati cu vaccinul AstraZeneca, insa subliniaza ca incidenta acestor cazuri nu este mai mare decat in randul populatiei generale.
• Agentia Europeana a Medicamentelor recomanda in continuare vaccinarea cu AstraZeneca. EMA sustine ca nu exista riscul unor tromboze mai puternice
Agentia Europeana a Medicamentelor EMA) recomanda continuarea administrarii vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, in contextul in care, pana acum, noua state au suspendat partial sau total.
• Agentia Europeana pentru Medicamente recomanda statelor UE sa nu aprobe in regim de urgenta vaccinul rusesc impotriva COVID-19, Sputnik V
Un oficial inalt al Agentiei Europene pentru Medicamentea cerut duminica membrilor Uniunii Europene sa se abtina de la acordarea aprobarilor nationale pentru vaccinul rusesc COVID-19 Sputnik V, in timp ce.
• Agentia Europeana pentru Medicamente: Autorizarea de urgenta a vaccinului Sputnik V se compara cu ruleta ruseasca
Presedinta consiliului de administratie al Agentiei Europene pentru Medicamente EMA), Christa Virtumer-Hoche, a sfatuit tarile membre ale UE sa nu autorizeze in regim de urgenta vaccinul rusesc anti-Covid Sputnik V, invocand datele insuficiente legate de acesta, relateaza AFP si France24.
B1 TV, 
Ziarul Bursa, 
Antena3, 
Adevărul, 
Playtech, 
Hotnews
ibNet.ro