Autorizat Utilizarea

China si-a dat acceptul pentru utilizarea primului sau vaccin anti-COVID-19 cu ARN mesager, a anuntat astazi producatorul serului, in contextul in care vaccinurile similare dezvoltate in strainatate sunt in continuare neautorizate in aceasta tara.

FRF contrazice anuntul facut de Federatia Maghiara de Fotbal, potrivit caruia UEFA si FARE, gruparea impotriva discriminarii in fotbalul european, ii permit utilizarea hartii Ungariei Mari la meciurile echipei nationale. FRF a cerut un punct de vedere de la UEFA in acest context, FRF a cerut un punct de vedere de la UEFA in legatura cu anuntul Federatiei Maghiare de Fotbal. Potrivit acestuia, UEFA nu a autorizat afisarea simbolurilor mentionate de Federatia Maghiara de Fotbal la meciurile organizate la nivel European.

Pastele din faina de greieri au ajuns si in Romania, fiind comercializate intr-o localitate din nordul tarii. Specialistii sfatuiesc oamenii sa consume aceste alimente. La ce pret colosal se vand pastele respective. Iata de unde le poti achizitiona. Cat de sanatoasa ar fi faina de greieri in vara anului 2021, Uniunea Europeana a autorizat utilizarea .

Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) a anuntat joi ca a aprobat utilizarea ca doza booster a unui vaccin anti-COVID-19 de noua generatie dezvoltat de compania franceza Sanofi si partenerul sau britanic GSK impotriva variantei Beta a noului coronavirus, dar care a furnizat rezultate pozitive si impotriva variantei Omicron in cadrul studiilor clinice.

Belarus este prima tara europeana care a autorizat utilizarea Soberana Plus, unul dintre cele trei vaccinuri dezvoltate de Cuba pentru a combate COVID-19.

China a autorizat, luni, pastila Azvudine, destinata anumitor infectii cu virusul HIV-1, pentru a fi folosita si in tratamentul pacientlor care sunt bolnavi de Covid, relateaza Reuters. China are in continuare o politica zero-Covid si isi propune sa elimine fiecare focar Disponibilitatea vaccinurilor si tratamentelor eficiente impotriva coronaviruslui este esentiala pentru politica zero-Covid a Chinei, care isi propune sa elimine fiecare focar oricat de mic si se bazeaza pe testarea in masa si pe carantina stricta.

In octombrie anul trecut, Administratia pentru Alimente si Medicamente din SUA a autorizat utilizarea de urgenta a vaccinului Pfizer-BioNTech COVID-19 pentru copiii cu varste cuprinse intre 5 si 11 ani. Autorizarea s-a bazat pe evaluarea amanuntita si transparenta a datelor de catre FDA, care a inclus contributii din partea expertilor independenti ai comitetului consultativ, care .

Canada a autorizat utilizarea pastilei anti-COVID-19 de la Pfizer, comercializata sub denumirea de Paxlovid, a anuntat luni Ministerul canadian al Sanatatii.

Agentia pentru alimente si medicamente din Statele Unite FDA) a autorizat astazi utilizarea celei de-a treia doze a vaccinului anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech pentru adolescentii din grupa de varsta 12-15 ani si a redus, totodata, intervalul de administrare pentru toate dozele de supra-rapel booster) de la sase luni la cinci luni dupa finalizarea schemei initiale de imunizare, informeaza Reuters, citata de Agerpres.

Coreea de Sud a autorizat utilizarea in regim de urgenta a antiviralului anti-COVID-19 fabricat de Pfizer, Paxlovid, primul tratament de acest fel introdus in aceasta tara, a anuntat astazi Ministerul pentru siguranta alimentelor si medicamentelor, informeaza Reuters, citata de Agerpres.

Paxlovid, autorizat in Israel! Antiviralul Pfizer care trateaza infectia cu Covid, a fost autorizat in Israel, duminica. Autoritatile au precizat ca medicamentul a fost deja comandat in zeci de mii de doz, iar primul in lot va ajunge in tara miercuri, 29 decembrie. Israelul a autorizat, duminica, pentru utilizarea de urgenta, antiviralul cu administrare orala .

Israelul a autorizat duminica, pentru utilizarea de urgenta, antiviralul cu administrare orala Paxlovid, pastila a companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea COVID-19. A comandat zeci de mii de doze pentru a incepe sa le administreze bolnavilor din tara, transmite EFE. Tratamentul poate fi administrat la domiciliu.

Israelul a autorizat duminica pentru utilizarea de urgenta antiviralul cu administrare orala Paxlovid, pastila a companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea COVID-19, si a comandat zeci de mii de doze pentru a incepe sa le administreze .

Israela autorizat, duminica, pentru utilizarea de urgenta, antiviralul cu administrare orala Paxlovid, pastila companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea coronavirusului. Guvernul israelian a comandat 100 de mii de doze pentru a incepe sa le administreze bolnavilor din tara.

Israelul a autorizat duminica pentru utilizarea de urgenta antiviralul cu administrare orala Paxlovid, pastila a companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea COVID-19, si a comandat zeci de mii de doze pentru a incepe sa le administreze bolnavilor din tara, transmite EFE.

Israelul a autorizat ieri pentru utilizarea de urgenta antiviralul cu administrare orala Paxlovid, pastila a companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea coronavirusului si a comandat zeci de mii de doze pentru a incepe sa le administreze bolnavilor din tara, transmite EFE, citata de Agerpres.

Comisia Europeana a autorizat luni utilizarea in statele UE a vaccinului anti-Covid Novavax, dupa ce Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a dat unda verde administrarii acestui ser, relateaza AFP. Primele livrari sunt asteptate in urmatoarele trei luni. Este al cincilea vaccin anti-COVID aprobat in UE.

Comisia Europeana a autorizat luni utilizarea in statele UE a vaccinului anti-Covid Novavax, dupa ce Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a dat unda verde administrarii acestui ser, relateaza AFP. Primele livrari sunt asteptate in urmatoarele trei luni. Este al cincilea vaccin anti-Covid aprobat in UE.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a aprobat utilizarea in caz de urgenta in Uniunea Europeana a pastilei anti-Covid de la Pfizer, care nu a primit inca autorizatie completa de introducere pe piata, relateaza AFP.

AstraZeneca a produs o injectie cu anticorpi pentru persoanele cu imunitatea slabita sau care au reactii adverse severe la vaccinul anti-Covid-19. Centrul de Evaluare si Cercetare a Medicamentului FDA a aprobat serul. Administratia SUA pentru Alimente si Medicamente a autorizat miercuri utilizarea cocktail-ului de anticorpi AstraZeneca AZN. L) pentru a preveni infectiile cu COVID-19 la persoanele .