JohnsonJohnson cere autorizarea pentru doza de rapel a vaccinului sau antiCOVID-19 Datele incurajatoare dintr-un studiu al companiei

Grupul farmaceutic JohnsonJohnson a anuntat marti ca a transmis Agentiei americane pentru alimente si medicamente FDA) datele medicale in baza carora doreste sa obtina autorizarea necesara pentru a putea sa administreze la adulti doze de rapel cu vaccinul sau monodoza anti-COVID-19, informeaza AFP.

Grupul farmaceutic Johnson and Johnson a anuntat ieri ca a transmis Agentiei americane pentru alimente si medicamente FDA) datele medicale in baza carora doreste sa obtina autorizarea necesara pentru a putea sa administreze la adulti doze de rapel cu vaccinul sau monodoza anti-COVID-19.

Grupul farmaceutic JohnsonJohnson a anuntat ca doreste aprobare pentru administarea unei doze de rapel. in acest sens, au fost trimise documentele necesare catre Agentia americana pentru alimente si medicamente FDA).