Agentia Europeana a Medicamentului adauga alergiile severe la posibilele efecte secundare dupa vaccinarea cu AstraZeneca
Alergiile severe ar trebui adaugate pe lista posibilelor efecte secundare ale vaccinului anti-COVID19 AstraZeneca, dupa identificarea unor legaturi probabile cu reactii de acest gen in Marea Britanie, a anuntat vineri Agentia Europeana a Medicamentului EMA). continuă pe Ziarul Bursa
• Agentia Europeana a Medicamentului adauga alergiile severe pe lista de posibile efecte secundare ale vaccinului AstraZeneca
Agentia Europeana a Medicamentului EMA)a anuntat vineri ca alergiile severe ar trebui adaugate pe lista posibilelor efecte secundare ale vaccinului anti-COVID19 AstraZeneca, scrieHotnews, care citeaza.
• Agentia Europeana a Medicamentului recomanda in continuare vaccinarea cu AstraZeneca: Nu exista date privind un risc mai mare de tromboze
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat joi continuarea administrarii vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, precizand ca nu exista la ora actuala nimic care sa demonstreze riscul unei coagulari sanguine mai puternice tromboze) in cazul persoanelor vaccinate cu acest ser.
• Agentia Europeana a Medicamentului a aprobat vaccinul Johnson Johnson, singurul care necesita o singura doza
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a autorizat joi vaccinul impotriva COVID-19 al laboratorului american Johnson Johnson.
• Agentia Europeana a Medicamentului a anuntat ca nu are indicii cum ca vaccinul AstraZeneca ar fi cauzat decesul asistentei din Austria
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat miercuri ca o ancheta preliminara nu a stabilit nicio legatura intre vaccinul AstraZeneca impotriva Covid-19 si decesul unei asistente austriece care fusese injectata cu acesta, potrivit AFP.
• Agentia Europeana a Medicamentului: Niciun indiciu ca vaccinul AstraZeneca a cauzat un deces in Austria
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat miercuri ca o ancheta preliminara nu a stabilit nicio legatura intre vaccinul AstraZeneca impotriva Covid-19 si decesul unei asistente austriece care fusese injectata cu acesta, scriu AFP si Agerpres.
• Pasaportul de vaccinare pentru libera circulatie in UE, valabil doar pentru serurile aprobate de Agentia Europeana a Medicamentului
Proiectul de pasaport verde digital, care urmeaza a fi prezentat miercuri de Bruxelles, va tine cont numai de vaccinurile impotriva COVID-19 autorizate de Agentia Europeana pentru Medicamente EMA), a declarat vineri un responsabil al UE, care exclude pentru moment vaccinurile din Rusia si China, relateaza AFP.
• Vaccinul anti-COVID-19 de la Johnson Johnson, autorizat de Agentia Europeana a Medicamentului. Serul se administreaza intr-o singura doza
Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat acordarea unei autorizatii conditionate de punere pe piata pentru vaccinul anti-COVID-19 de la Janssen Johnson Johnson), care se administreaza intr-o.
• Vaccinul JohnsonJohnson a fost aprobat de Agentia Europeana a Medicamentului
Agentia Europeana a Medicamentului a declarat joi ca vaccinul anti-COVIDcu o singura administrareinjectie Johnson Johnson este sigur si eficient de utilizat la toti cei cu varsta peste 18 ani.
• Vaccinul AstraZeneca: Alergiile severe, adaugate la posibilele efecte secundare (EMA)
Se asteapta ca alergiile severe sa fie adaugate la lista posibilelor efecte secundare ale vaccinului AstraZeneca Oxford Covid-19, dupa astfel de reactii identificate in Marea Britanie, a declarat vineri Agentia Europeana pentru Medicamente EMA), relateaza AFP.
• Agentia Europeana pentru Medicamente, totul despre efectele adverse grave ale vaccinului AstraZeneca
Agentia Europeana pentru Medicamente a anuntat, joi, ca va revizui cazurile de cheaguri de sange semnalate la pacienti care au fost vaccinati cu vaccinul AstraZeneca, insa subliniaza ca incidenta acestor cazuri nu este mai mare decat in randul populatiei generale.